Il MK-677 (Ibutamoren) è un composto di ricerca non peptidico, attivo per via orale, fornito ad alta purezza (≥ 99% HPLC) e destinato esclusivamente alla ricerca di laboratorio (RUO). A differenza dei peptidi liofilizzati, il MK-677 si presenta in forma di polvere. Ogni lotto è accompagnato da un certificato di analisi (COA) che ne documenta purezza e identità, per assicurare riproducibilità nei modelli sperimentali.
Scheda tecnica del MK-677
La tabella riassume i parametri chimico-fisici del MK-677 utili alla progettazione degli esperimenti e alla gestione del materiale in laboratorio.
| Numero CAS | 159634-47-6 |
| Formula molecolare | C27H36N4O5S |
| Massa molare | 528,67 g/mol |
| Bersaglio / Classe | Agonista non peptidico del recettore GHS-R1a, secretagogo dell’ormone della crescita attivo per via orale |
| Purezza (HPLC) | ≥ 99% |
| Conferma identità | LC-MS |
| Emivita | Prolungata; nei modelli i marcatori collegati restano elevati fino a circa 24 ore |
| Forma | Polvere |
| Confezioni | 10 mg, 20 mg, 40 mg, 60 mg |
| Solubilità | Scarsamente solubile in acqua; solubile in solventi organici come il DMSO |
| Conservazione | −20 °C, al riparo da luce e umidità |
Descrizione tecnica: che cos’è il MK-677
Il MK-677, noto anche come Ibutamoren, è un composto di ricerca a piccola molecola e non un peptide. Si tratta di un secretagogo dell’ormone della crescita non peptidico, attivo per via orale, che nei modelli sperimentali agisce come agonista del recettore GHS-R1a, lo stesso bersaglio della grelina. La sua natura non peptidica gli conferisce una stabilità nettamente superiore rispetto ai secretagoghi peptidici e una spiccata resistenza alla degradazione, caratteristiche che ne rendono possibile l’attività per via orale nei modelli di studio. Il MK-677 è ampiamente impiegato come strumento di riferimento negli studi sui secretagoghi orali, poiché consente di caratterizzare l’attivazione prolungata del recettore GHS-R1a senza le limitazioni di stabilità tipiche delle sequenze peptidiche. La sua lunga durata d’azione nei modelli lo distingue dai secretagoghi a emivita breve.
Ricostituzione del MK-677: dosaggio e protocolli di ricerca
A differenza dei peptidi liofilizzati, il MK-677 in polvere presenta una solubilità limitata in acqua e viene generalmente disciolto in solventi organici quali il DMSO per la preparazione delle soluzioni madre di laboratorio. Per calcolare il volume di solvente in rapporto alla concentrazione madre desiderata è possibile utilizzare il nostro calcolatore di dosaggio. La solubilizzazione va condotta con attenzione, verificando la completa dissoluzione prima dell’impiego e, se necessario, procedendo a diluizioni successive in tampone acquoso compatibile con il modello sperimentale.
| Solvente | DMSO per la soluzione madre; diluizioni successive in tampone acquoso compatibile |
| Concentrazione madre tipica | 10–50 mg/mL in DMSO |
| Agitazione | Miscelazione fino a completa dissoluzione |
| Stoccaggio a +4 °C | Soluzione di lavoro per uso a breve termine |
| Stoccaggio a −80 °C | Aliquote della soluzione madre per conservazione prolungata |
| Cicli congelamento/scongelamento | Da ridurre al minimo; preferire aliquote monouso |
| Stabilità della polvere | Elevata a −20 °C se sigillata e protetta dall’umidità |
Meccanismo d’azione del MK-677 nei modelli sperimentali
Nei sistemi di laboratorio il MK-677 agisce come agonista non peptidico del recettore GHS-R1a. Il legame al recettore attiva una segnalazione mediata dalle proteine G, con mobilizzazione del calcio intracellulare nelle cellule modello. La caratteristica distintiva del MK-677 è la durata prolungata dell’attivazione recettoriale: nei modelli sperimentali i marcatori collegati si mantengono elevati per tempi lunghi, coerentemente con l’emivita estesa del composto. Questa cinetica lo rende un modello utile per gli studi sull’attivazione sostenuta e continua del recettore dei secretagoghi.
| Recettore bersaglio | GHS-R1a (agonismo non peptidico) |
| Via di segnalazione | Proteine G, mobilizzazione del calcio intracellulare |
| Durata d’azione | Prolungata nei modelli sperimentali |
| Via di somministrazione modello | Attivo per via orale nei sistemi di studio |
Ambiti di ricerca del MK-677
Il MK-677 è uno strumento consolidato negli studi sui secretagoghi orali dell’ormone della crescita e sulla farmacologia prolungata del recettore GHS-R1a. La sua stabilità e la lunga durata d’azione lo rendono un modello di riferimento per la ricerca sull’attivazione sostenuta del recettore, alternativo ai secretagoghi peptidici a emivita breve. Negli studi comparativi viene spesso affiancato a secretagoghi peptidici selettivi, come l’Ipamorelin, per confrontare la cinetica di attivazione tra molecole peptidiche e non peptidiche.
| Studi recettoriali | Farmacologia prolungata del GHS-R1a in modelli cellulari |
| Ricerca sui secretagoghi orali | Modelli di attività per via orale |
| Studi di cinetica | Attivazione sostenuta e durata d’azione |
| Studi comparativi | Confronto tra composti non peptidici e peptidici |
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Domande frequenti sul MK-677
Prodotto destinato esclusivamente alla ricerca di laboratorio (RUO). Non è un farmaco né un integratore e non è destinato al consumo umano o animale.
Riferimento esterno: consulta la scheda di Ibutamoren su PubChem, il database chimico pubblico del National Institutes of Health (NIH).
