L’Ipamorelin è un pentapeptide sintetico fornito ad alta purezza (≥ 99% HPLC) destinato esclusivamente alla ricerca di laboratorio (RUO). Ogni lotto è accompagnato da un certificato di analisi (COA) che ne documenta purezza e identità, assicurando risultati riproducibili nei modelli sperimentali in vitro.
Scheda tecnica dell’Ipamorelin
La tabella riassume i parametri chimico-fisici dell’Ipamorelin utili alla progettazione degli esperimenti e alla gestione del materiale in laboratorio.
| Numero CAS | 170851-70-4 |
| Formula molecolare | C38H49N9O5 |
| Massa molare | 711,87 g/mol |
| Bersaglio / Classe | Agonista selettivo del recettore GHS-R1a, secretagogo dell’ormone della crescita |
| Purezza (HPLC) | ≥ 99% |
| Conferma identità | LC-MS |
| Emivita | Circa 2 ore nei modelli sperimentali |
| Forma | Liofilizzato sterile |
| Confezioni | 2 mg, 5 mg, 10 mg, 25 mg, 50 mg |
| Solubilità | Solubile in acqua batteriostatica e in soluzioni acquose sterili |
| Conservazione | −20 °C, al riparo da luce e umidità |
Descrizione tecnica: che cos’è l’Ipamorelin
L’Ipamorelin è un pentapeptide con sequenza Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2, sviluppato come agonista altamente selettivo del recettore dei secretagoghi dell’ormone della crescita (GHS-R1a). La sua caratteristica distintiva, rispetto ai secretagoghi di prima generazione, è l’elevata selettività: nei modelli sperimentali stimola la via del GHS-R1a con un profilo pulito, ossia con una scarsa interferenza sulle altre vie ormonali collegate. Questa selettività ne fa uno strumento di riferimento negli studi che richiedono un’attivazione mirata del recettore, riducendo le variabili confondenti. La presenza di residui non naturali, tra cui l’acido amminoisobutirrico (Aib) e la 2-naftilalanina, conferisce alla molecola stabilità strutturale e resistenza alla degradazione, rendendola particolarmente adatta ai protocolli di laboratorio prolungati.
Ricostituzione dell’Ipamorelin: dosaggio e protocolli di ricerca
La ricostituzione dell’Ipamorelin liofilizzato va eseguita con solventi sterili e tecnica accurata per preservare l’integrità del pentapeptide. Per calcolare con precisione il volume di solvente in funzione della concentrazione madre desiderata è disponibile il nostro calcolatore di dosaggio, che agevola la preparazione delle aliquote. Il solvente va aggiunto lentamente lungo la parete della fiala e la dissoluzione favorita con rotazione delicata, senza agitazione vigorosa.
| Solvente | Acqua batteriostatica o acqua sterile per uso di laboratorio |
| Concentrazione madre tipica | 1–5 mg/mL |
| Agitazione | Rotazione lenta, senza formare schiuma |
| Stoccaggio a +4 °C | Soluzione ricostituita per uso a breve termine |
| Stoccaggio a −80 °C | Aliquote per conservazione prolungata |
| Cicli congelamento/scongelamento | Da ridurre al minimo; preferire aliquote monouso |
| Stabilità liofilizzato | Elevata a −20 °C se sigillato e protetto dall’umidità |
Meccanismo d’azione dell’Ipamorelin nei modelli sperimentali
Nei sistemi di laboratorio l’Ipamorelin agisce come agonista selettivo del recettore GHS-R1a. Il legame al recettore attiva una segnalazione mediata dalle proteine G, con mobilizzazione del calcio intracellulare nelle cellule ipofisarie modello. La particolarità dell’Ipamorelin risiede nella sua selettività: nei modelli sperimentali l’attivazione del recettore risulta mirata, con minima interferenza sulle vie ormonali non correlate. Questo lo rende un modello ideale per gli studi che indagano in modo isolato la farmacologia del recettore dei secretagoghi.
| Recettore bersaglio | GHS-R1a (agonismo selettivo) |
| Via di segnalazione | Proteine G, mobilizzazione del calcio intracellulare |
| Selettività | Elevata, con profilo pulito nei modelli sperimentali |
| Distretti di espressione modello | Ipofisi e ipotalamo |
Ambiti di ricerca dell’Ipamorelin
L’Ipamorelin è ampiamente utilizzato negli studi sui secretagoghi selettivi e sulla farmacologia del recettore GHS-R1a. La sua elevata selettività ne fa uno strumento privilegiato per i modelli in vitro che richiedono un’attivazione recettoriale mirata. Negli studi combinati viene spesso affiancato ad analoghi del fattore di rilascio, come il CJC-1295 DAC, per esplorare l’interazione tra la via del GHS-R1a e quella del GHRH nei modelli di secrezione.
| Studi recettoriali | Caratterizzazione selettiva del GHS-R1a |
| Ricerca neuroendocrina | Regolazione mirata della secrezione ormonale in vitro |
| Studi combinati | Interazione con analoghi della via del GHRH |
| Modelli di stabilità | Resistenza strutturale dei residui non naturali |
Comprare Ipamorelin in Italia
È possibile comprare Ipamorelin in Italia con spedizione refrigerata dalla UE in 24–48 ore verso Roma, Milano, Napoli, Torino, Bologna, Firenze e tutte le città italiane. Ogni lotto è corredato dal relativo COA e la nostra assistenza in italiano affianca i ricercatori nella scelta della confezione – dalle 2 mg alle 50 mg – e nella corretta gestione della catena del freddo. Il materiale è destinato unicamente a impieghi di ricerca.
Domande frequenti sull’Ipamorelin
Prodotto destinato esclusivamente alla ricerca di laboratorio (RUO). Non è un farmaco né un integratore e non è destinato al consumo umano o animale.
Riferimento esterno: consulta la scheda di Ipamorelin su PubChem, il database chimico pubblico del National Institutes of Health (NIH).
